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1999年，经教育部批准，福建医科大学设立口腔临床医学硕士点，2003年，国务院学位办批准口腔医学专业为学位研究生培养单位；2006年1月，国务院学位委员会批准福建医科大学口腔临床医学专业为博士学位授权单位。至此，福建医科大学口腔医学院已形成从学士、硕士到博士的完整学位教育体系，逐步跻身全国口腔医学教育的先进行列。学院（医院）以良好的学风、教风和教学质量培养了一批又一批高级口腔医学人才。
口腔临床医学博士点现有教授、主任医师13人，副教授、副主任医师23人，博士生导师2人，硕士生导师18人，校学科带头人6人。有2人获国务院政府特殊津贴，3人入选福建省百千万人才工程。其中具有博士学位的10人。目前在研课题34项，其中国家级课题3项。发表学术论文260余篇，其中SCI论文9篇。出版学术专著15部，参编教材6部，获各类省部级科技奖6项，有3项科技成果被采纳，近3年可支配的科研经费338万。
口腔临床医学博士点的主要研究方向为牙周病、龋病的病因与防治研究；牙颌畸形矫治与牙列缺失缺损修复的基础与临床应用研究；口腔癌与癌基因及肿瘤抑制基因关系的研究。
一．牙周病、龋病的病因与防治研究
1.牙周组织的再生治疗研究
牙周病治疗的难点在于实现牙周组织（包括牙龈、牙周膜、牙槽骨和牙骨质）的完全再生，以恢复患牙最大限度的生理功能。牙周组织再生的研究，拟通过基因转移技术构建重组人骨形态发生蛋白-7（rhBMP-7）及碱性成纤维细胞因子（bFGF）真核表达质粒，并分别转染Beagle狗自体骨髓基质干细胞（bMSCs）及自体牙龈成纤维细胞（GFs），检测基因转染后细胞的生物学行为。以转染目的基因的自体bMSCs及GFs作为种子细胞，组织工程法构建rhBMP-7基因修饰的组织工程化复合物及bFGF基因修饰的组织工程化牙龈，并尝试将两者联合应用于治疗慢性牙周炎所致自体牙周骨缺损及牙龈退缩，深入探讨基因工程技术与组织工程技术联合应用在牙周组织再生中的作用，为实现牙周组织的完全再生提供新的治疗方法。
2.牙周病、龋病的病因和预防研究
鉴于牙周病和龋病的高发病率，目前国内外均认为最有效的控制手段是早期检测和预防，而不是治疗。本研究通过从患者口内获得龋病、牙周病致病菌群临床分离株，利用体外实验筛选出高、低致病毒力株，采用特殊方法分别提取各类蛋白，通过单向聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）及双向电泳（2-DE），分离纯化提取得到的蛋白质样本，经分析比较确定差异条带和斑点，经定向切割后对其进行胶内胰酶消化，质谱（LC/MS/MS）法对蛋白样本进行测定，参照已知的致病菌基因数据库进行蛋白鉴定、功能分析，得到高、低致病毒力株蛋白谱表达差异的数据，从而构建可用于预测口腔常见病——龋病、牙周病发生的蛋白芯片。此研究对改变口腔科的治疗模式,改善口腔卫生资源不足、口腔医疗保健状况不佳的现状有重要意义。
二．牙颌畸形矫治与牙列缺失缺损修复的基础与临床应用研究
1.牙颌畸形的矫治机理及临床应用研究
本研究利用先进的计算机技术，对不同错牙合畸形的颅面结构进行分析，力图从形态学方面进一步分析不同类型错牙合畸形的形成机理，揭示其中的规律性，以指导临床进行矫治设计及矫治效果的判断，同时，更精确地预测生长发育的特征，以指导错牙合畸形的预防和治疗。“开放式正畸临床资料管理分析系统”的开发，可以根据操作者的不同需求进行相应的个性化设置，
本研究还采用光弹应力分析、有限元分析及机械加载等方法对正畸临床常用的治疗技术进行力学分析研究，以揭示正畸弓丝的力学特征、牙齿及颌骨受到矫治力后的力学效应以及矫治器系统的摩擦力对所施加的矫治力的影响等。
2.牙列缺失缺损修复的基础与临床研究
系列研究将分析正常人群的咬合状态，揭示正常咬合特征，分析修复前后基牙的牙合力变化，以指导义齿的修复设计，在此基础上，探讨能有效缓解活髓基牙牙体预备后刺激性疼痛又不影响修复体与基牙粘结力的方法，并应用于临床，以减小患者牙体预备后的痛苦，提高义齿使用寿命。通过跟踪观察研究修复后牙周环境的生化指标和临床指标，拟揭示不同全冠设计形式及所用材料对牙周环境的影响，以指导临床选择对牙周环境影响最小的全冠设计形式及所用的材料。
本研究着重进行新材料、新技术的开发和应用，利用TARGIS/VECTRIS修复牙体缺损，特别是青少年的牙体缺损，并进行修复效果的长期观察，分析边缘微渗漏情况，同时研究修复后对口颌系统的健康及正常生长发育的影响，为临床治疗提供了准确的依据。
三．口腔癌与癌基因及肿瘤抑制基因关系的研究
1.口腔癌发病机制的基础研究 主要从事口腔癌与癌基因及肿瘤抑制基因关系的研究
研究表明：口腔癌的引发和进展可能与原癌基因突变并获得功能有关,与口腔癌有关的癌基因主要有:原癌基因上皮生长因子受体(EGFR)/c-erb1,ra2基因家族成员，以及c-myc,cimt-2,hst-1,prad-1和bd-1的非正常表达对口腔癌的发展起了很大的作用。目前已识别的癌蛋白在口腔癌发生中的作用，是本研究方向的热点课题。
本研究的另一重点在于探讨肿瘤抑制基因失活在口腔角质细胞恶性转化中的作用。以往研究证实，P53能在口腔肿瘤中失活，与口腔癌癌前病变-白斑有密切关系。本研究将进一步探讨口腔癌P53基因突变是否是口腔癌遗传性损害的靶位之一。同时,口腔癌凋亡相关基因的表达及生长的基础研究可以进一步为口腔癌基因治疗提供充分的理论依据。
2.口腔癌治疗的研究：主要研究口腔癌术后组织缺损的整复和化疗
肿瘤术后缺损的整复是保证患者术后生存质量的最基本条件。本研究从82年开始用前臂皮瓣进行舌再造，带蒂胸大肌瓣进行面颊部重建，至今有近400例显微血管外科手术，涉及的组织瓣有：前臂皮瓣、足背皮瓣、大网膜、髂骨肌皮瓣、腓骨肌皮瓣等，成功率95%以上。90年代中期，开始采用坚固内固定技术和种植牙技术进行颌骨的重建和牙列缺损的修复。目前已开展利用计算机辅助设计和辅助制造技术进行颅颌面骨缺损的个性化重建的研究工作，计划进一步进行软组织缺损的个性化重建，重建患者的口腔功能和外形美观。
经研究，化疗治疗口腔癌，有良好的临床疗效。CR：30.77%，PR：53.85%，总有效率为84.62%。1997年起进行的紫杉醇抗腺样囊性癌（ACC）作用及其机制的系统研究，证实紫杉醇对ACC有较好的抗癌作用和抗癌特异性。2000年开始应用于临床，取得初步疗效。目前进行紫杉醇抑制腺样囊性癌的侵袭和肺转移的研究。同时进行nm23-H1联合PL-CDDP治疗口腔癌淋巴转移的实验研究，表明nm23-H1可以明显提高顺铂化疗敏感性，对肿瘤生长具有明显抑制作用。为下一步临床应用nm23-H1基因治疗联合顺铂白蛋白化疗，提供理论依据。 |
